黄慧强教授团队治疗NKT细胞淋巴瘤方案再

年最新版美国国立综合癌症网络（NCCN）指南首次推荐，我国中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授团队的P-Gemox方案（培门冬酶联合吉西他滨和奥沙利铂）作为结外NK/T细胞淋巴瘤的治疗方案之一。

结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）是中国最常见的T细胞淋巴瘤，西方国家的发病率低，目前尚无标准化疗方案。中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授带领团队针对ENKTL开展了大量临床与基础研究，美国NCCN淋巴瘤指南继-年推荐黄教授团队开展的EPOCH方案（依托泊苷/泼尼松/长春新碱/环磷酰胺/多柔比星）作为治疗ENKTL的化疗方案后，年最新版NCCN指南再次引用了黄教授团队开展的P-Gemox方案（培门冬酶联合吉西他滨和奥沙利铂）的研究，并将P-Gemox方案作为治疗ENKTL的推荐治疗方案之一。

数年内两次获此殊荣，充分彰显了在ENKTL临床研究方面，黄慧强教授团队和中山大学肿瘤防治中心淋巴瘤亚专科的综合实力已达到国内领先和国际先进水平，为中国淋巴瘤领域的医生、为中山大学肿瘤防治中心赢得了崇高的荣誉。

黄慧强教授团队发现P-Gemox方案与国外常用方案的疗效相当且不良反应低

ENKTL迄今仍未有标准的化疗方法。国内外普遍的共识是含左旋门冬酰胺酶的方案效果较好。近年，NCCN指南推荐治疗NK/T淋巴瘤的SMILE方案［地塞米松/甲氨蝶呤/异环磷酰胺/培门冬酶/依托泊苷］和AspaMetDex方案（培门冬酶/甲氨蝶呤/地塞米松），尽管疗效不错，但化疗毒性明显，特别是SMILE方案，而且上述方案都需要进行常规甲氨蝶呤（MTX）临床血药浓度监测，治疗过程比较复杂，住院时间长并且存在较高的化疗相关死亡风险。

为了寻找高效低毒的方案，早在年，黄慧强教授及其团队对P-Gemox方案进行了深入探索。临床研究和长期随访发现，与目前国外常用SMILE和AspaMetdex的化疗方案比较，近期及远期疗效都相当，最大的优点是不良反应低和应用简便，可以在门诊执行，治疗成本低，是非常适合中国国情的方案。

黄慧强教授多次在国际会议上口头报告ENKTL研究结果

年12月，黄教授首次代表其研究团队在第55届美国血液病学会（ASH）年会淋巴瘤会场进行口头报告，会后获得了积极的反响。

、和年，黄教授分别在美国国际T细胞淋巴瘤论坛上进行大会发言。

年6月，在被誉为淋巴瘤领域最高级的国际会议——瑞士Lugano国际淋巴瘤大会上，黄教授团队的研究作为口头报告及壁报研究进行发布，分别介绍了P-Gemox方案治疗初治和晚期复发ENKTL的长期随访结果，P-Gemox多程诱导化疗联合扩大侵犯野放疗治疗59例Ⅰ/Ⅱ期ENKTL，4年总生存（OS）率达到90.7±4.0%，4年无进展生存（PFS）率达到89.1±4.2%；对于晚期或复发NK/T淋巴瘤，P-Gemox与SMILE相似，单独化疗的近期疗效和远期疗效都不够理想，复发率偏高，必须采用自体造血干细胞移植巩固，才能进一步提高远期疗效。研究发布后得到众多国外参会专家的好评和肯定。

年4月，在意大利举行的欧洲淋巴瘤论坛上，黄教授同样受邀进行大会发言，介绍治疗ENKTL的独特经验，倍受







































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