盆腔腹膜恶性间皮瘤1例并文献复习
2021-9-5 来源:本站原创 浏览次数:次白癜风专科医院电话 https://m-mip.39.net/woman/mipso_4454960.html
文章来源:中国临床医学影像杂志,,32(3):-
作者:李雨萌,王学梅,桑亮,宛伟娜,郑朋超
病例女,60岁,发热伴下腹痛40d。体格检查:腹软,左下腹轻压痛,无反跳痛及肌紧张。实验室检查:CEA、AFP、CA、CA、CA未见异常。
阴式盆腔三维超声示:子宫体及双卵巢术后未显示,宫颈前方见低回声包块,大小约5.7cm×3.5cm×4.1cm,形态不规则,呈两个结节融合状,回声不均匀,周边及其内部见点条样彩色血流。经腹超声示:盆腔内可见低回声,弹性平均值.0kPa,弹性最大值.8kPa,弹性最小值89.4kPa。全腹增强CT示:盆腔膀胱上方见多发软组织密度团块影,大者范围约3.9cm×4.7cm,边界不清,其周围脂肪间隙毛糙,增强扫描可见轻度强化,以边缘强化为主,病灶周围肠管管壁略厚、膀胱壁厚毛糙。影像学检查均提示:盆腔占位性病变。患者行超声引导下阴道后穹窿穿刺活检,取1cm条形组织4枚。病理所见:镜下见异型细胞弥漫分布,核浆比例失调,胞核空泡状,核膜明显,局部伴坏死。病理诊断:恶性间皮瘤。免疫组化结果:CK(+),Vimentin(+),Ki-67(约40%+),CD45(LCA)(-),CD56(-),MUM1(-),Actin(SM)(-),S-(-),CD34(-),P63(-),CK5/6(-),GATA-3(-),ER(-),P16(-),WT1(+),PAX8(-),P53(-),CK7(+),D2-40(+),CDX2(-),CD31(灶状+)。
图1增强CT示盆腔膀胱上方多发团块影,边界不清,增强扫描以边缘强化明显。图2彩色多普勒超声示宫颈前方不均匀低回声包块,形态不规则,呈两个结节融合状,周边及其内部见点条样彩色血流。图3剪切波弹性成像测得病灶弹性值。图4病理:MPM(HE)。
讨论恶性腹膜间皮瘤(MPM)是发生在内层腹膜间皮细胞的侵袭性疾病,较为罕见,由Miller等于年首先报道[1]。MPM属临床少见肿瘤,发病率约0.5~3/万[2]。根据WHO[3]统计MPM的死亡率为0.3/万,MPM的平均死亡年龄为66岁,石棉暴露是包括MPM在内的恶性间皮瘤发生的主要危险因素。MPM的腹部症状常不典型。
CT是MPM的首要检查方法,MPM的CT影像表现为腹膜、大网膜、肠系膜不规则弥漫性增厚或结节状及肿块状增厚,增强CT可见轻度或中度强化,动脉期强化多呈云絮状,无迂曲血管影,静脉期强化幅度高于动脉期[4]。MPM病灶呈广泛性分布,多数患者可见腹水。超声无辐射且价格相对便宜,常用于腹部疾病的筛查,MPM超声检查主要征象为腹膜增厚和腹水。腹膜增厚呈多样性,包括脏、壁腹膜及大网膜的弥漫性增厚或结节样增厚,也可形成肿块,肿块多呈低回声或混合性回声,其病变多分布不均,可与肠壁粘连。MPM多发于腹腔[5],本例患者病灶位于盆腔,较为少见,其CT和超声表现与MPM基本相符。超声弹性成像通过压力对组织的作用获取相关弹性信息进行成像,已被广泛应用于多个领域。研究表明[6]恶性网膜病变压迫性弹性成像评分高于良性病变,但现在尚无剪切波弹性成像对恶性MPM诊断价值的研究,本患者病灶的剪切波弹性值较高,恶性可能性大。随着超声介入的发展,常规超声引导下经皮穿刺技术具有微创、简便、灵活、安全及无辐射的特点,已在临床广泛应用。MPM的治疗是以手术为主的多学科综合治疗。随着手术方式的不断优化,肿瘤细胞减灭术(CRS)逐渐成为为主要治疗方法,可抑制肿瘤的局部扩散[7]。
本病需与以下疾病鉴别:①胃肠道外间质瘤,CT多为密度不均的囊实性肿块,边界尚光整,其内可见坏死及液化,增强后肿瘤内实性部分延迟强化,病灶边缘动脉期呈索条样或血管样强化。其超声表现为体积较大的分叶状低回声肿块,边界较清晰,其血流较丰富,内常见无回声的坏死及液化。②腹膜结核,可有发热、盗汗等全身症状,可有全腹不适或轻度疼痛,腹部“揉面感”为典型体征,CT表现为网膜及肠系膜增厚粘连,内可见结节样、条索样高密度影,增强扫描可见轻度不均匀强化,常见腹水及腹腔淋巴结肿大。其超声表现为腹膜壁层结节状或片状增厚,网膜可增厚并与肠管粘连,腹腔可见局限性或弥漫性无回声,其内可见分隔。③腹膜转移瘤,具有原发灶,常伴大量腹水,CT可见大网膜饼形增厚,腹膜呈不规则结节状增厚,增强扫描可见明显强化,其超声表现较复杂,与原发灶相关。
[参考文献]
[1]MillerJ,WilliamH.Amalignanttumourarisingfromtheendotheliumoftheperitoneum,andproducingamucoidasceticfluid[J].JPatholBacteriol,,12(2):-.
[2]BoffettaP.Epidemiologyofperitonealmesothelioma:Areview[J].AnnOncol,,18(6):-.
[3]DelgermaaV,TakahashiK,ParkEK,etal.GlobalmesotheliomadeathsreportedtotheWorldHealthOrganizationbetween4and[J].BullWorldHealthOrgan,,89(10):-.
[4]商功群,王学梅,阙艳红,等.腹膜恶性间皮瘤超声声像图与CT对比分析(附22例报道)[J].中国超声医学杂志,,32(7):-.
[5]宋慧,郑国启,陈跃峰,等.恶性腹膜间皮瘤的CT特点分析[J].临床放射学杂志,,33(6):-.
[6]张义侠,王学梅,陶春梅,等.超声弹性评分对良恶性网膜病变诊断的初步应用[J].中国超声医学杂志,,29(8):-.
[7]LambertLA.Lookingup:recentadvancesinunderstandingandtreatingperitonealcarcinomatosis[J].CACancerJClin,,65(4):-.
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