正常胸腺胸腺瘤腺样体的T细胞分化有啥

T细胞前体起源于骨髓，然后从骨髓中转移到胸腺，然后再进行分化和成熟。上皮细胞和胸腺细胞的混合物为T细胞发育提供了独特的环境。早期胸腺细胞前体是CD34＋/CD10＋，接着像骨髓B细胞前体那样分化为CD34－/CD10＋。CD34＋/CD10＋前体缺乏表面CD3（sCD3）、CD4和CD8，是三阴性细胞。在成熟过程中，早期胸腺细胞首先获得CD1a，随后CD4表达，最后CD8表达。

晚期胸腺细胞前体（CD3－/CD4＋/CD8＋，双阳性）仍维持CD10表达，但在获得CD4和CD8的同时CD34转为阴性。两个基因的成功重组使得sCD3开始表达，胸腺细胞变为三阳性（sCD3＋/CD4＋/CD8＋）。如果胸腺细胞完成成熟过程，则sCD3表达达到峰值密度，未成熟T细胞将失去CD4或CD8以成为CD4单阳性或CD8单阳性成熟T细胞。

在次级淋巴组织，如肠、淋巴结、扁桃体和腺样体中观察到了胸腺外胸腺细胞。Buscone等人报道，58％儿童的腺样体组织存在皮质胸腺细胞表型（TdT＋/CD1a＋/cCD3＋/CD4＋/CD8＋）。有趣的是，这类细胞仅在腺样体组织中呈片状分布，而在扁桃体和淋巴结中散在少见。

当T细胞前体大量成群增殖时，文献中常用包括“惰性T淋巴细胞增殖”（iT-LBP）和“皮层胸腺细胞增殖”等不同术语描述这些病例。这些病例在儿科和成人患者（13至71岁）中均可以看到，可累及消化道、腮腺、淋巴结、肝脏和肠系膜等位置。有趣的是，iT-LBP经常与其他肿瘤共存，特别是Castleman病和/或滤泡性树突状细胞肉瘤、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤和肝细胞癌。在大多数这些情况下，没有进行流式细胞术检测。只有一例淋巴结受累，通过流式细胞仪检测到与胸腺内T细胞成熟相似的T细胞抗原表达谱。正是这些病例缺乏流式细胞术检测结果，所以其中的细胞性质是否应称为“T淋巴母细胞”或“胸腺细胞”，目前还有争议。

年2月，YuanJ等人在CytometryB杂志上发表了《Flowcytometriccharacteristicsofextrathymicthymocytesinadenoidtissue:Acasereportand







































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